冠状病毒利用其刺突蛋白结合在人体细胞表面的ACE2受体上，进而侵染宿主细胞。针对这种病毒刺突蛋白与宿主受体相互作用的研究，可用于开发防止感染的方法。

 
• 研发与病毒刺突蛋白结合的抗体、FAB和scFv分子是抑制病毒侵染是目前的前沿技术。同样，以刺突蛋白为靶点的小分子和多肽也被是替代性治疗策略。
• 在药物研发流程中，基于准确的靶标结合亲和力、动力学和抑制效力来选择和表征候选药物至关重要。
   
研究从新冠病毒感染和疫苗免疫产生的抗体，可以为治疗性抗体的开发和工程化提供宝贵的信息。亲和力、动力学和表位相互关系是疫苗和治疗药物设计的重要因素。

 
Octet®系统拥有高通量和高精度的特点，满足治疗策略研究和产品生产对关键质量属性分析的要求。
   
选择具有最佳动力学和亲和力特性的先导候选药物
 
表位分组分析有助于识别阻断靶抗原上相同表位的抗体，这对于确定或工程化具有良好动力学和亲和力特征的mAbs时至关重要。 • 三种表位鉴定检测形式可供选择。
• 多款生物层干涉技术（BLI）系统可满足您对通量和预算的需求。
 
• 快速在线测试 - 在几分钟内检测96孔板的AAV滴度。
• 稳定的分析方法 - 上下游生物工艺开发中抗体和病毒滴度（如流感、AAV）、效价和稳定性测定

 
• 简单的浸入即读（Dip and Read™）工作流程帮助您快速开发分析方法，并在几分钟内获得结果。
• 可直接在粗样品中进行分析，将样品制备时间降至最低。
• 种类丰富的生物传感器表面化学基质，使分析方法的建立变得简单。