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2017新台历免费领取

为了满足市场需求，越来越多的生物制药公司采用高通量生物反应器技术，该技术可通过高通量工艺开发来优化微生物发酵和细胞培养过程。《白皮书》从开发者需克服的最常见障碍开始分析，发现自动化已从一种“可有可无”的技术，发展为保持生物药和疫苗工艺开发竞争优势的必要技术。用高通量、一次性、全自动的生物反应器加速您的工艺开发，《白皮书》带您进入ambr250时代，发现研发新模式。

赛多利斯移液器一站式服务可对所有品牌、所有量程的移液器提供维护保养+校准的服务，让您足不出户，一站搞定。

Cobra Biologics简要介绍了一种全新的用于克隆筛选和补料策略优化的多参数方法。按照该方法进行研究仅需要4周，而使用台式生物反应器进行同样的研究则需要多花几周的时间。Cobra Biologics利用5升台式生物反应器和250升中试规模生物反应器以及通过多参数方法挑选的克隆，成功确认了其工艺。这一平台降低了上游工艺早期开发的时间和成本。

在2015年国际生物工程会议中展出的一副海报，展示了生物制药公司是如何提高上游工艺的生产率并实现更高表达量的。 CHOptimizer®通过ambr® 15生物反应器、实验设计、培养基上清分析和现场专家支持，实现培养基和补料的优化。作者证明了在不到6个月的时间里，利用CHOfed-batch工艺，使产品表达量提高了4倍。

药明康德发表的案例分析文章《Shortening Timelines for Upstream Bioprocessing of Protein-based Therapeutics》阐述了他们如何通过把传统的摇瓶和台式生物反应器替换为自动化的小型和微型生物反应器，从而将上游工艺的开发时间从22周缩短到16周的方法。 开发过程的自动化使药明康德能够以更少的资源来确定细胞的培养工艺。工艺数据结果表明ambr® 15微型生物反应器和200升的BIOSTAT STR® 一次性生物反应器之间具备高度可比性。

移液器是实验室必不可少的移液工具，而且使用频率非常高，因此移液器的舒适度、准确性、安全性、耐用性非常重要。

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赛多利斯开发出了一种全新、简便、直接的过滤产品--Claristep®过滤系统，采用手动操作方式，包含一个工作站和过滤单元，能够得到最准确的分析结果，快速、少量地过滤样品，同时初始样品不可以引入可溶物或浸出物等污染杂质

软胶囊壳中的水分对内含药物会有影响，控制好胶囊壳的水分含量至关重要。现在本文就介绍一种简单、快速、准确、无毒无害的胶囊水分含量测试方法。

质量不是通过检验注入到产品中，而是通过设计赋予的。要获得良好的设计，必须增加对产品的认知和对生产的全过程控制。ambr® 250全自动化12或24通道微型生物反应器平台，通过与中试和生产级别生物反应器BIOSTAT STR®一致的几何相似性以及相同的经典设计，从而保证了工艺开发和工艺优化高效进行

一种新型的小规模切向流装置，适用于低粘度水溶性蛋白溶液

由蒲公英制药技术论坛主办，赛多利斯中国协办的“蒲公英药品质量控制巡讲”，经过六大城市的征程，于近日完美落下帷幕。秉承“凝聚制药人力量，传播制药人理想”的理念，巡讲为广大制药同仁搭建了一个有效的互动交流平台，共同探讨了新形势下药品质量控制的热点和难点问题。

水分会影响塑料的加工性能，当水分含量超出参考范围时，用该塑料加工的成品质量则不合格，称为次品。有些塑料的物理性能受水分含量影响极大。因此在车间现场快速检测塑料树脂的真实水分含量可快速反馈生产现场，以判断烘干后材料的水分是否达到其加工（注塑）条件，同时判断树脂烘干机的烘干性能。

伴随着全球大批药物的专利到期以及国内生物药相关法规的日渐完善，国内生物药市场正在经历强势增长，同时也对理念创新和技术突破提出了更高要求。在此过程中，掌握最新的政策法规动态，构建合适的上游工艺平台快速高效完成药物研发，加速建立符合最新质量要求的现代化生产体系，同时提高下游工艺的安全性和生产效率，共同成为在竞争激烈的生物药市场中赢得一席之地的决胜因素。

2016年10月10-12日，由慕尼黑展览（上海）有限公司联合中国分析测试协会举办的“慕尼黑上海分析生化展（analytica China）”将在上海新国际博览中心隆重举行。analytica China 目前已经成为中国乃至亚洲最大的分析、实验室技术、诊断和生化技术领域的专业博览会，是业内领军企业全面展示最新技术、产品和解决方案的最佳平台。

独特的产品和服务组合，广泛地覆盖了从细胞系开发到商业化生产的所有步骤