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Octet® 及其所依赖的BLI技术已经成为国内外药物评估结构认可的技术，也是写入美国药典的用于亲和力检测的技术

前沿疗法药物ATMP是指主要运用基因（核酸）、细胞、人体组织来治疗疾病，并可批量化生产的创新性药物及医药产品，许多ATMP的有效期仅有2天。然而，即使是“快速”的无菌检测也需要五天时间。其他检测所需要的时间更长：无菌的QC放行需要14天，支原体控制的QC放行需要28天。快速、有效且安全的检测方法迫在眉睫。赛多利斯的快速微生物检测试剂盒，可以解决您的燃眉之急！

赛多利斯天平、纯水、微生物质量控制产品的老用户，按要求提交产品信息，即有机会获得双重好礼。

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赛多利斯公司作为先进的实验室设备供应商，产品覆盖生物科技、生命科学和临床等多个领域，是临床和科研实验室可信赖的合作伙伴。

近日，CDE（国家药品监督管理局药品评审中心）发出了公开征求《非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知。

诺奖获得者都在用的技术，你不想试一试吗？

最近，“咸潮入侵”一词突然进入大众视野。一时之间，自来水，这一往往被忽视的生活必需品，它的供应和质量得到了诸多的关注。今天的赛多利斯纯水小课堂，就带大家来了解一下，关于自来水水处理的一些干货吧。

移液器的良好维护对于确保实验室的工作质量非常重要。除清洁和日常维护外，还应定期检查准确度和精密度。

生物大分子存在广泛的多样性。以蛋白质为例，其氨基酸的种类、数目、排列顺序不同直接造成了肽链折叠方式不一样，空间结构也不一样，所以形成了蛋白质的多样性。显然对于多样化的生物分子采用相同材质的超滤管很难达到理想的超滤效果。

突变K-Ras是癌症中最为常见基因突变之一，它存在于约25%的肿瘤中，是热门的肿瘤靶点。2021年，针对K-Ras（G12C）的小分子药物Sotorasib获得FDA批准上市，用于治疗该基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。

赛多利斯拥有超过150年值得信赖的服务，并经过验证具有创新、高质量和可靠性，精密称量、超纯水、过滤等多个系统的协力合同，可在工艺开发、原料测试等多个环节实现简单可靠的质量控制。

万众期待的EU-GMP附录一《无菌药品生产》正式发布！那么，相较于之前的版本，主要有哪些需要注意的修订地方呢？本文将针对几个比较重点的修订进行介绍

这种无色无味、半透明白色的固体颗粒就是我们今天的主角——吸头的前世，它们经过层层筛选、重重考验才能蜕变为赛多利斯吸头，来到我们面前：

2022年6月，赛多利斯宣布任命王旭宇女士出任赛多利斯中国总经理，这位在过去十年一直效力于赛多利斯的职业经理人，也由此成为了赛多利斯的首位中国区掌门人。

在药物研发生产过程中，药物的生物学活性检测，是至关重要且必不可少的一步，其中IC50和EC50是重要的参考指标。

近日，赛多利斯（Sartorius）携手阿里巴巴，参加为期四天以“工业热搜，未来先见”为主题的ITES深圳工业展暨阿里巴巴1688工业采购节。这场线上线下双联动的中国现象级工业展，在14万m2的展出面积中汇聚了1000多家装备制造领域的优质企业，8万人（86197）的线下参与人次，盛况空前。

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提起纯水系统的维护，通常会理解为耗材的更换，例如预滤器、RO模块、纯化柱等。而这些耗材的使用寿命，除了和进水水质、产水要求和用水量相关之外，往往和一个容易忽视的操作也息息相关，那就是——系统消毒。

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