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样品制备过程中的蛋白损失是生物学、生物技术和生物制药领域获得可靠定量结果的障碍。但在工艺开发或监视过程中进行分析就需要将此类损失保持在最低水平，以便获得可靠的结果。通过选择适当的滤膜，可在样品制备过程中，在广泛的条件内实现很小的产品损失。

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经退行性疾病，最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺（dopamine, DA）能诱导神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。典型的症状就是无力、迟缓、僵硬…

众所周知，流式细胞系统可以分析细胞，在出现了流式微球分析（Cytometric Bead Assay，CBA）技术后，可以定量分析细胞分泌物，如众多的细胞因子、外分泌蛋白甚至某些细胞次级代谢产物。但是，二者能否合而测之？答案是肯定的，我们今天的主角就是为了完成使命而生的——More in One（图 1）。

称取少量样品是分析实验室的一个典型操作，在定量重量分析、热重分析或元素分析等化学分析领域，精度起着至关重要的作用。在用实验室天平称量最小样品量时，必须确保溢出的样品不会直接落入样品容器中，影响称量结果。

正向移液就是吸液前先把操作按钮按压到第一停点，排液时将操作按钮按压到第二停点排出所有液体，也就是一档吸二档排。 那反向移液呢？

2022年8月12日-13日，第三届QbD生物药质量科学大会在京盛大开幕。为助力细胞治疗行业蓬勃发展，在大会召开的前一天，赛多利斯和佰傲谷BioValley特别联合举办了“细胞治疗开发创新技术”研讨会，会议在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店顺利召开。

CLD作为生物药CMC的起点和基础，构建一个适合于生产的高表达稳定细胞株至关重要，因为其在很大程度上决定了药物开发的效率和成本。下载中文电子书《高效细胞株开发策略》了解完整、综合性解决方案及应用指南。

赛多利斯全新细胞与基因治疗网页上线

已知浓度的标准品（也称为对照品）的制备是分析实验室的常见例行工作，这些实验室使用极低浓度的内标或外标进行高灵敏度定量分析，以便使用高灵敏度定量分析程序准确测定样品中化学成分的浓度，但计算最终组分浓度和最终溶液的可溶性组分重量是一项令人厌烦且容易出错的工作。

下载本篇《移取3D细胞培养水凝胶的良好实践》了解更多关于正确移液3D细胞培养的影响，以及哪些工具和材料可以提高各种实验的可重复性。

陈老湿最近又迷上一款革命性的细胞成像设备-- Incucyte® 长时间实时活细胞成像系统，国内这款仪器用得怎么样呢？让陈老湿细细道来！

为给客户提供更高效便捷的产品服务，现通知赛多利斯生物分析仪器（包括Octet®非标记分子互作分析系统，Incucyte® 实时活细胞分析系统，iQue® 高通量流式细胞仪）的技术支持邮箱统一变更为：cnbioa.support@sartorius.com。如您有任何有关生物分析仪器的使用反馈或技术支持需求，请使用新邮箱与我们取得联系。

让我们一起来认识一下超滤家族的小兄弟Vivaspin 500和Vivacon 500还有哪些超能力？

Incucyte® 神经元分析是一套综合的解决方案，由仪器、软件和试剂组成，可对复杂的神经元活动进行评估，深入了解神经元细胞模型的功能。除了研究神经元的活性和结构，对于神经元之间信息传递的最重要方式——动作电位，Incucyte® 也有完整的解决方案，我们会继续为大家分享对应的内容的。下载白皮书《实时活细胞分析技术在神经科学研究中的应用》，了解创新型神经科研细胞分析方案。

下载本篇《预包装物品和药品的净重控制》应用亮点，了解如何使用Cubis® II MCA通过内置平均重量控制、剂量单位的均匀性等应用程序控件实现自动化地给成品、药品检重，来帮助保持产品的工艺和质量要求。

新型病毒对人类健康构成了不容小觑的严重威胁，它们引起的感染往往会导致严重的疾病，甚至死亡，因为人类免疫系统尚无力对抗一种陌生的病毒，特别是人畜共患的病毒。最近的疫情也表明了新型病毒的危险性。假型病毒可用于轻松研究此类病毒的进入路径。下载本篇《利用假型病毒对高致病性病毒进行研究》应用说明了解超纯水质量在这种假型病毒制备中的重要性。

肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是原发性肝癌的主要类型，约占肝癌患者85%-90%。对于早期肝癌，手术切除和肝移植仍是最为有效的治疗手段。然而，由于肝癌早期诊治困难，病情进展快、预后较差，大部分患者确诊时已失去了手术时机。

无菌检测可验证无菌药品和医疗器械中是否存在污染性活微生物。根据各国药典的要求，无菌药品在销售之前，每一批产品必须经过检测并证明无菌。因此，无菌检测是常规产品放行检测的一部分。

本篇《使用数据库的配方QApp》应用亮点介绍了一项将赛多利斯Cubis® II高级天平灵活连接到PostgreSQL数据库以实现在中央系统中存储结果、方法及设置的功能。

根据欧洲药典，为确保剂量单位的一致性，必须对含有25 mg及以上活性物质的片剂和胶囊进行检验。在单剂量药物中，给定数量单位的活性物质量的均匀性对于防止剂量不足或过量非常重要。这些标准化的检查包括含量的均匀性、崩解时间、溶解度和重量的均匀性。