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突变K-Ras是癌症中最为常见基因突变之一，它存在于约25%的肿瘤中，是热门的肿瘤靶点。2021年，针对K-Ras（G12C）的小分子药物Sotorasib获得FDA批准上市，用于治疗该基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。

赛多利斯拥有超过150年值得信赖的服务，并经过验证具有创新、高质量和可靠性，精密称量、超纯水、过滤等多个系统的协力合同，可在工艺开发、原料测试等多个环节实现简单可靠的质量控制。

万众期待的EU-GMP附录一《无菌药品生产》正式发布！那么，相较于之前的版本，主要有哪些需要注意的修订地方呢？本文将针对几个比较重点的修订进行介绍

这种无色无味、半透明白色的固体颗粒就是我们今天的主角——吸头的前世，它们经过层层筛选、重重考验才能蜕变为赛多利斯吸头，来到我们面前：

2022年6月，赛多利斯宣布任命王旭宇女士出任赛多利斯中国总经理，这位在过去十年一直效力于赛多利斯的职业经理人，也由此成为了赛多利斯的首位中国区掌门人。

在药物研发生产过程中，药物的生物学活性检测，是至关重要且必不可少的一步，其中IC50和EC50是重要的参考指标。

近日，赛多利斯（Sartorius）携手阿里巴巴，参加为期四天以“工业热搜，未来先见”为主题的ITES深圳工业展暨阿里巴巴1688工业采购节。这场线上线下双联动的中国现象级工业展，在14万m2的展出面积中汇聚了1000多家装备制造领域的优质企业，8万人（86197）的线下参与人次，盛况空前。

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提起纯水系统的维护，通常会理解为耗材的更换，例如预滤器、RO模块、纯化柱等。而这些耗材的使用寿命，除了和进水水质、产水要求和用水量相关之外，往往和一个容易忽视的操作也息息相关，那就是——系统消毒。

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再好的idea与成就，也需要用强有力的手段和工具去实现，Incucyte® 实时活细胞分析系统和Octet® 非标记分子互作系统，来自诺奖得主的制胜法

惰性气体箱是一个体积约为1 m3，将空气用氮气或氩气等净化的惰性气体置换和稀释后的封闭环境。为保证称量结果，要保证天平能在技术规格范围内运行，而天平的转移和操作也需要按照一定的规范进行。

2022年7月20日，Nature期刊同时刊登四篇文章均用到Incucyte® 实时活细胞成像分析系统！其中三篇同时报道了对AGS综合征罕见病的重大研究进展，发现了一种ADAR1突变型AGS综合征的全新发病机制，为治疗提供了新的靶点和思路。这三篇文章具体报道了什么，又是如何应用Incucyte® 的呢？

在现有收集的应用咨询中，我们发现，其中有24%受访用户的实验室中使用的是成品纯水。对于实验工作来讲，如何应对实验室内没有配备超纯水系统的解决方案？

灼烧残渣是一种差重称量应用程序，主要用于测定样品中的无机成分和有机成分之间的比率。很多不同的规范或指导方针中都已对灼烧残渣作了说明，该检测程序与发布的这些指导原则中的检测程序几乎一样，可应用于多个样品类型，以测定有机物质中的无机杂质或无机样品中的有机杂质。

TCR-T，CAR-T等细胞治疗是目前很有前途的肿瘤疗法，是将患者自身的T细胞进行改造得来，但是狡猾的肿瘤细胞不会束手就擒，T细胞在杀伤肿瘤细胞过程中会衰竭，杀伤能力大大减弱。一篇《Nature》文章通过改造T细胞的基因，对T细胞充能，使其具备持续杀伤肿瘤细胞的能力，而且击杀效率更高！

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国际能源署近期的一份报告显示，2020 年欧洲电动汽车注册量达到 140 万辆，占全部新车销量的10 %。在中国和美国，这一占比分别为 6 %和 2 %。驱动电动汽车发展的力量是锂离子电池技术，解决锂离子电池三个制造阶段中的质量控制难题则显得尤为重要。 下载本篇《驱动未来：电动车辆锂离子电池的精密制造》白皮书，了解锂电池制造阶段质量控制方面难题及赛多利斯相应解决方案。

样品制备过程中的蛋白损失是生物学、生物技术和生物制药领域获得可靠定量结果的障碍。但在工艺开发或监视过程中进行分析就需要将此类损失保持在最低水平，以便获得可靠的结果。通过选择适当的滤膜，可在样品制备过程中，在广泛的条件内实现很小的产品损失。

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经退行性疾病，最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺（dopamine, DA）能诱导神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。典型的症状就是无力、迟缓、僵硬…